单选题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

• A5
• B10
• C15
• D20

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确定

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• [比较题]

  (1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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• [配伍题]

  (1).（）负责GSP认证的初审|(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责|(3).由（）审批GSP认证|(4).（）颁发GSP认证证书

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• [单选题]

  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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• [单选题]

  药师应当（）。

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  药品注册管理的内容不包括（）

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