单选题

药品不良反应是指（）

A合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
B合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
C不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
D不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应

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[单选题]

药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）？

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[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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[配伍题]

(1).独立处方（）|(2).协作配方（）|(3).配方时（）|(4).复核时（）

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[单选题]

直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是（）?

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[比较题]

(1).坚持质量第一的原则（）|(2).法制化与科学化高度统一的原则（）|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（）

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[判断题]

销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

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[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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[单选题]

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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[单选题]

深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

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[比较题]

(1).试行期为3年的是（）|(2).试行期为5年的是（）|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）|(4).有效期为4年的是（）

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[比较题]

(1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处

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[单选题]

国家鼓励和保护报告药品不良反应的（　）？

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[单选题]

2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

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[单选题]

地方药品检验机构的设置规划由（）。

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[单选题]

《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

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