单选题

药品不良反应实行（）。

A定期报告制度
B逐级报告制度
C越级、定期报告制度
D逐级、定期报告制度

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).中药饮片的处方应（） |(4).西药和中成药处方（）

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[判断题]

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]

《药品经营许可证》的有效期是（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

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[单选题]

列入国家药品标准的药品名称为药品（）？

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[配伍题]

(1).新药上市后监测是|(2).治疗作用确证阶段是 |(3).人体安全性初步评价阶段是|(4).治疗作用初步评价阶段是

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[判断题]

药师应当对处方用药合理性进行审核。

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[单选题]

处方药是指凭执业（）和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品？

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[判断题]

国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

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[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

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[比较题]

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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[单选题]

开办药品生产企业须经企业所在地（）？

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[单选题]

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?

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[多选题]

“要求”是包括（）。

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