单选题

下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

A药品成份的含量不符合国家药品标准的。
B未标明有效期或者更改有效期的药品。
C变质的药品
D不注明或者更改生产批号的药品。

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[比较题]

(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）

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[单选题]

以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）

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[配伍题]

(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）

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[配伍题]

(1).（）是毒性药品|(2).（）是精神药品|(3).（）是麻醉药品|(4).（）是放射性药品

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[单选题]

凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?

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[单选题]

《GSP认证证书》由（）同意印制？

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[单选题]

《药品经营质量管理规范认证书》有效期为？

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[配伍题]

(1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）

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[单选题]

不可从事药品发药工作的人员为（）。

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[单选题]

零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂。（）？

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[判断题]

药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

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[比较题]

(1).麻醉药品是属于（　） |(2).感冒片是属于（　）|(3).精神药品是属于（　）|(4).中药材

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[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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[单选题]

许可事项变更是指（）。

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[单选题]

药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。

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