多选题

“要求”是包括（）。

• A合同规定的要求
• B法律法规规定的要求
• C推荐采用的标准
• D关于生产汽车的强制性标准

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).（）要求每月上报自查自纠报告。|(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。|(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。 |(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。

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• [判断题]

  所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。

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• [判断题]

  开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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• [判断题]

  药品监督检验具有第三方检验的公正性。

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• [单选题]

  执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）？

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• [单选题]

  药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。

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• [单选题]

  国家食品药品监督管理局的职能不包括（）

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• [比较题]

  (1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）|(2).负责药品不良反应的监测（）|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）|(4).审批药品广告（）

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• [单选题]

  下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？

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• [配伍题]

  (1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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• [单选题]

  国家实行药品不良反应（）制度？

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• [判断题]

  我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范认证书》有效期为？

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• [单选题]

  《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。

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• [判断题]

  企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。

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