判断题

执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药学专业技术人员处方审核的内容是（）

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• [单选题]

  处方的法定概念是（）?

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• [单选题]

  药品生产企业（）。

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• [单选题]

  《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？

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• [单选题]

  药品生产企业委托生产药品（）

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• [单选题]

  药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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• [单选题]

  药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）?

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• [配伍题]

  (1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

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• [单选题]

  不符合药师基本要求的是（）。

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• [单选题]

  生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判（）?

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• [单选题]

  省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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• [配伍题]

  (1).制作药品广告的广告公司是（）|(2).发布药品广告的电视台是（）|(3).发布药品广告的药品生产企业是（）|(4).发布药品广告的药品经营企业是（）

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• [判断题]

  对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

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• [判断题]

  擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

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• [单选题]

  第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。

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