比较题

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

A三个月
B六个月
C两者皆可
D两者皆不可

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[单选题]

负责处方审核的人员要具有（）。

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[配伍题]

(1).在职各级医师（）|(2).进修医师（）|(3).聘请外单位离退休的医师（）|(4).有处方权的实习医师（）

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[配伍题]

(1).中药材专业市场严禁（　）|(2).个体工商户不得（　）|(3).药品经营企业的证照不得（　）|(4).药品经营企业的柜台不得（　）

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[多选题]

质量具有（）。

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[单选题]

H－D指的是（）

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[判断题]

销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

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[单选题]

医疗机构配制制剂必须依法取得？

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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[单选题]

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

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[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

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[判断题]

对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

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[配伍题]

(1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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[单选题]

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[单选题]

《药品经营许可证》应当标明（）？

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[单选题]

大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

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