比较题

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

• A三个月
• B六个月
• C两者皆可
• D两者皆不可

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（　）年提交一次定期安全性更新报告

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• [判断题]

  检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

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• [单选题]

  对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（　）？

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• [配伍题]

  (1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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• [单选题]

  GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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• [单选题]

  作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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• [判断题]

  药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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• [单选题]

  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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• [单选题]

  药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（　）？

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• [单选题]

  药学专业技术人员处方审核的内容是（）

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• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？

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• [单选题]

  急诊处方一般不得超过（）。

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• [配伍题]

  (1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）|(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(4).外用药品应贴有（）

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