比较题

(1).特殊管理药品（） |(2).非处方药（）|(3).外用药（）|(4).进口的处方药（）

A有规定的专有标识
B要有说明书
C两者均需要
D两者均不需要

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[单选题]

国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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[单选题]

按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

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[单选题]

开办药品零售企业须经企业所在地（）？

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[单选题]

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

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[比较题]

(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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[单选题]

下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

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[判断题]

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

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[单选题]

药品监督管理行政机构不包括（）

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[配伍题]

(1).只能印制在药品标签的边角位置的是（　）|(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称（　） |(3).国家药品标准中列入的名称（　）|(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名（　）

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[配伍题]

(1).必须定期翻码整跺的药品是（）|(2).应分开存放的药品是（）|(3).必须严格分开存放的药品是（）|(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是（）

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[单选题]

下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？

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[比较题]

(1).新的中药复方制剂是（） |(2).中药材的人工制成品是（）|(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

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[配伍题]

(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？

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