单选题

调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）？

• A1年
• B2年
• C3年
• D4年

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正确答案

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确定

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答案解析

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• [判断题]

  药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

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  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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• [比较题]

  (1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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• [配伍题]

  (1).开办药品生产企业需要|(2).开办药品零售企业需要|(3).医疗机构必须配备|(4).开办药品批发企业需要

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  《药品管理法》的立法宗旨是（）

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  (1).药品批发企业应按规定建立药品（）|(2).药品零售企业应按规定建立药品（）|(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）|(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

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  药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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• [判断题]

  药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

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• [比较题]

  (1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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• [比较题]

  (1).（）负责GSP认证工作|(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由（）负责|(3).（）负责全国执业药师资格考试的命题|(4).（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理

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• [单选题]

  药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。

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• [单选题]

  因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）？

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