最新法律法规类试题

• [判断题]

  药品零售企业的营业场所、仓库、办公生活等区域不应分开。

  答案解析

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• [判断题]

  麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

  答案解析

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• [判断题]

  药品应按规定的储存要求专库、分类存放。

  答案解析

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• [判断题]

  禁止非法收购药品。

  答案解析

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• [判断题]

  药品抽查检验，必须收取费用。

  答案解析

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• [判断题]

  药品广告的内容必须真实，合法。

  答案解析

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• [判断题]

  擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

  答案解析

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• [判断题]

  所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。

  答案解析

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• [判断题]

  药品必须符合国家药品标准。

  答案解析

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• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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• [判断题]

  药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

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• [判断题]

  药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

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• [判断题]

  药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

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• [判断题]

  药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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• [判断题]

  经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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• [判断题]

  药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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• [判断题]

  药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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• [判断题]

  未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。

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• [判断题]

  药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

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• [判断题]

  经营药品必须具有《药品经营许可证》。

  答案解析

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