判断题

药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

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• [判断题]

  医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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• [单选题]

  第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

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• [配伍题]

  (1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

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• [单选题]

  药师调剂处方时必须做到（）？

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• [单选题]

  开办药品零售企业须经企业所在地（）？

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• [单选题]

  药品注册管理的内容不包括（）

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• [比较题]

  (1).（）满分为：10分|(2).（）等级的提升，不受所在企业的信用等级状况的限制|(3).公众可以直接查阅（）信息|(4).市药品监督管理部门负责采集（）信息

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• [判断题]

  药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品处方保存期限为|(2).一类精神药品处方保存期限为|(3).毒性药品处方保存期限为|(4).普通药品处方的保存期限为

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• [判断题]

  药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。

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• [单选题]

  小型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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• [比较题]

  (1).执业药师注册有效期为（　）|(2).第二类精神药品处方保存期限为（　）|(3).麻醉药品处方保存期限为（　）|(4).《药品经营许可证》的有效期为（）

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• [单选题]

  医疗机构配制的制剂应当是（）

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