判断题

药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？

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• [配伍题]

  (1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。|(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。|(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。|(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。

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• [单选题]

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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• [单选题]

  药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？

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• [单选题]

  深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）?

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• [单选题]

  英文缩写为D/D的是（）

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  医疗机构配制的制剂（）？

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• [判断题]

  销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

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• [单选题]

  属于药品严重药品不良反应的是（）。

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• [配伍题]

  (1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

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• [配伍题]

  (1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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• [配伍题]

  (1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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• [判断题]

  药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

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• [比较题]

  (1).药品生产企业必须遵守（）|(2).药品批发企业必须遵守（）|(3).医疗机构（）|(4).个体零售药店必须遵守（）

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• [单选题]

  药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

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