判断题

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [单选题]

  深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

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• [多选题]

  T的证明是：（）

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• [比较题]

  (1).使用绿色专用标志的非处方药是（）|(2).使用红色专用标志的非处方药是（）|(3).说明书应当使用容易理解的文字表述的是（）|(4).经营处方药、（）的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经认定的药学技术人员。

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• [配伍题]

  (1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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• [比较题]

  (1).变质的的药品为（） |(2).被污染的药品为（）|(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(4).超过有效期的药品为（）

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• [单选题]

  药品广告的审查批准机关是?

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• [单选题]

  药品严重不良反应不包括（）?

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• [判断题]

  药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（　）。

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• [判断题]

  药品与非药品可以集中存放。

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• [配伍题]

  (1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

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• [单选题]

  大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。

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• [单选题]

  非处方药分为甲、乙两类是根据（）。

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• [配伍题]

  (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

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• [单选题]

  《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）

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