判断题

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [判断题]

  经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

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  “确认”是（）

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• [单选题]

  直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是（）?

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• [单选题]

  代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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• [多选题]

  严重失信等级：（）

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• [单选题]

  企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。

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• [单选题]

  已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。

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  企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

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• [单选题]

  药品注册管理的内容不包括（）

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• [配伍题]

  (1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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• [单选题]

  药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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• [单选题]

  药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

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• [判断题]

  在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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• [判断题]

  销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

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