判断题

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。

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本章节其它试题

[单选题]

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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[单选题]

GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？

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[单选题]

处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过（　）天？

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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[单选题]

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

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[判断题]

药品零售企业营业时间内,药师应佩戴《上岗证》并在岗。

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[配伍题]

(1).放射性药品标签颜色是（） |(2).毒性药品标签颜色是（）|(3).麻醉药品标签颜色是（）|(4).精神药品标签颜色是（）

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[单选题]

处方的法定概念是（）?

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[配伍题]

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

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[判断题]

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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[单选题]

拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

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[单选题]

药品零售企业可购进的药品为（）。

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[判断题]

药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

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[单选题]

药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？

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[比较题]

(1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过（　）|(2).盐酸哌替啶处方为（　）|(3).盐酸二氢埃托啡处方为（　）|(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为（　）

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