判断题

药品广告的内容必须真实，合法。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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• [判断题]

  药师在执业过程中可以鼓励消费者购买超过所需用的药品。

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• [判断题]

  开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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• [单选题]

  最新《处方管理办法》施行的起始日是（　）？

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• [单选题]

  省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）?

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• [配伍题]

  (1).待验药品库（区）为（）。|(2).零货称取库（区）为（）。|(3).待发药品库（区）为（）。 |(4).合格药品库（区）为（）。

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• [单选题]

  作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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• [单选题]

  《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？

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• [单选题]

  新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

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• [单选题]

  经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

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• [配伍题]

  (1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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• [单选题]

  企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。

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• [单选题]

  关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

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• [比较题]

  (1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处

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• [单选题]

  《药品经营许可证》应当标明（　）和经营范围,到期重新审查发证？

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