判断题

药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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本章节其它试题

[单选题]

大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

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[判断题]

药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

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[单选题]

生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判（）?

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[配伍题]

(1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量

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[单选题]

按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。

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[判断题]

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

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[单选题]

非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当（　）？

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[配伍题]

(1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

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[单选题]

因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）？

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[单选题]

执业药师注册有效期为（　）？

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[单选题]

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。

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[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

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[单选题]

《药品经营许可证》变更分为（）。

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[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

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