判断题

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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本章节其它试题

[判断题]

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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[单选题]

急诊处方的有效期是?

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[配伍题]

(1).药品的试生产期为|(2).中药二级保护品种的保护期限为|(3).进口药品许可证的期限为|(4).注册商标保护的期限为

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[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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[单选题]

《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？

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[单选题]

（）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定？

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[判断题]

验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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[判断题]

执业药师可不接受继续教育。

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[配伍题]

(1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量

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[判断题]

危险品因需要必须陈列的，可以少量陈列。

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[单选题]

GSP认证检查员库由（）建立？

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[配伍题]

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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[单选题]

经营处方药的药品零售企业必须配有（）。

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[多选题]

T的证明是：（）

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[比较题]

(1).主管全国药品监督管理工作是（　）|(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是（　）|(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是（　）|(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是（　）

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