判断题

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

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• [比较题]

  (1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）|(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）|(4).经批准后必须试产两年（）

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  直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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• [配伍题]

  (1).药品应根据其温湿度要求（）。|(2).处方药与非处方药应（）。|(3).特殊管理的药品应（）。|(4).拆零药品应（）。

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  对本企业所经营药品质量负领导责任的是？

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• [比较题]

  (1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）|(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）|(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过（）|(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为（）

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• [单选题]

  下列不属于执业药师注销的情形为：（）?

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• [单选题]

  企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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• [单选题]

  CAN的含义是（）

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  GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?

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• [判断题]

  对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

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  《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

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• [单选题]

  取得特许经营权的药品零售企业应当（）。

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• [判断题]

  验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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• [单选题]

  《处方管理办法》制定的目的不包括（）？

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