配伍题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

A适应证
B注意事项
C药物相互作用
D禁忌

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本章节其它试题

[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

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[判断题]

对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

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[单选题]

对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出？

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[配伍题]

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

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[配伍题]

(1).处方有效期（）|(2).处方限量（） |(3).急诊处方限量（）|(4).某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量（）

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[单选题]

《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

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[单选题]

负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）

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[单选题]

药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

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[单选题]

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？

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[单选题]

药品退货记录应保存（）年？

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[配伍题]

(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

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[单选题]

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？

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[配伍题]

(1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

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[填空题]

国家实行（）。

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