判断题

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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本章节其它试题

[单选题]

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款？

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[单选题]

药品不良反应一般系指（）？

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[单选题]

医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。

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[判断题]

开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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[配伍题]

(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）|(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）|(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）|(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）

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[比较题]

(1).执业药师实行（　）|(2).国家实行对处方药和非处方药（　）|(3).国家实行中药品种（　）|(4).国家实行不良反映（　）

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[判断题]

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

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[判断题]

深圳市药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和严重失信四类。

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[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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[配伍题]

(1).国家实行药品（）|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）|(3).国家实行中药品种（）|(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）

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[单选题]

《药品生产许可证》应当标明（）？

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[比较题]

(1).已经生产或者进口的药品的处理方法（　） |(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法（　）|(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法（　） |(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法（　）

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[判断题]

开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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[单选题]

《药品经营许可证》应当标明（）？

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[配伍题]

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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