判断题

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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[配伍题]

(1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

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[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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[配伍题]

(1).药品零售企业未经批准不得（）。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 |(3).药品零售企业购进药品应当（）。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

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[单选题]

GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（　）。

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[配伍题]

(1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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[单选题]

药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？

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[判断题]

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

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[单选题]

在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

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[比较题]

(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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[单选题]

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

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[单选题]

医疗机构配制的制剂应当是（）

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[单选题]

不属于药师主要职责的是（）。

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[比较题]

(1).普通处方应保存（）|(2).急诊处方要留存（）|(3).麻醉药品的处方应保存（）|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（）

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[单选题]

医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。

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[单选题]

中药饮片必须按照（）炮制？

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