判断题

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(3).中型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。

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[判断题]

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。

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[判断题]

药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

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[判断题]

经营药品必须具有《药品经营许可证》。

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[单选题]

《药品经营许可证》变更分为（）。

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[配伍题]

(1).零货称取区采用（） |(2).待验药品区采用（）|(3).合格药品区采用（）|(4).GSP中不存在的色标是（）

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[单选题]

对退货的药品正确处理的办法是（）。

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[判断题]

对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

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[单选题]

药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）？

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[比较题]

(1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处

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[配伍题]

(1).（）建立并执行进货检查验收制度。|(2).（）有真实完整的购销记录。|(3).（）标明产地。|(4).（）执行检查制度。

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[单选题]

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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[单选题]

《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。

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[单选题]

不得委托生产的药品是（）。

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