判断题

按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  药师调剂处方时必须做到（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品不良反应实行（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品质量验收包括（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法实施条例》实施日期（）？

  答案解析

---

• [填空题]

  国家实行（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  不须印有规定标志的是（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中（含）以上的文化程度。

  答案解析

---

• [单选题]

  禁止发布广告的药品是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等（　）？

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

  答案解析

---

• [单选题]

  关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营许可证》应当标明（　）和经营范围,到期重新审查发证？

  答案解析

---

• [判断题]

  经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

  答案解析

---