单选题

信用信息档案不包括（）。

• A药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为
• B药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为
• C企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为
• D药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

  答案解析

---

• [单选题]

  法律是指？

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

  答案解析

---

• [判断题]

  GSP的认证机构可以从事与GSP相关的咨询活动。

  答案解析

---

• [单选题]

  不可从事药品发药工作的人员为（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  被评为守信级别的药师，由市药品监督管理部门定期向社会公示，其《上岗证》有效期届满换证时，免（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  与药事有关的说法不正确的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（　）年？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品说明书和标签应由（）予以核准？

  答案解析

---

• [单选题]

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满（　）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）

  答案解析

---