单选题

信用信息档案不包括（）。

• A药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为
• B药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为
• C企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为
• D药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”和按批号发货的原则。

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• [单选题]

  《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）

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• [配伍题]

  (1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。|(2).（）复核和质量检查。 |(3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。|(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。

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• [比较题]

  (1).坚持质量第一的原则（）|(2).法制化与科学化高度统一的原则（）|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（）

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• [单选题]

  药品不良反应实行（）。

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• [单选题]

  对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

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• [判断题]

  对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

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• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？

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• [单选题]

  麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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• [判断题]

  药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

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• [单选题]

  《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

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• [配伍题]

  (1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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• [单选题]

  《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

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• [单选题]

  与药事有关的说法不正确的是（）

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• [比较题]

  (1).专有标识为绿色的是|(2).专有标识为红色的是|(3).可以在经批准的超市零售的是|(4).必须凭执业医师处方才能销售的是

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