单选题

对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）?

A由司法机关依法追究刑事责任
B必须要调离岗位
C发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册
D所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分

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[单选题]

《药品生产许可证》应当标明（）？

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[配伍题]

(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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[单选题]

药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

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[单选题]

药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

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[配伍题]

(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告

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[单选题]

不是药事管理的意义是（）

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[比较题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） |(2).药品说明书中未载明的不良反应是（）|(3).引起死亡的药品不良反应是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

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[单选题]

国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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[判断题]

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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[单选题]

处方是（）

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[单选题]

凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

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[单选题]

药品不良反应实行（）。

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[判断题]

药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

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[配伍题]

(1).药品与地面的间距不小于( )|(2).大型药品零售企业的仓库面积不应低于( )|(3).中、小型药品零售企业的仓库面积不应低于（）|(4).药品与墙、屋顶的间距不小于（）

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