单选题

GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？

A县以上经营单位
B县以上医疗单位
C具有法人资格的单位
D具有合法资格的单位

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[单选题]

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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[单选题]

GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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[配伍题]

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

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[单选题]

国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理？

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[单选题]

深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）?

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[单选题]

“四查十对”中的"四查"是（）？

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[单选题]

《药品管理法实施条例》实施日期（）？

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[单选题]

《药品经营许可证》有效期为（）年？

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[配伍题]

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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[单选题]

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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[问答题]

下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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[配伍题]

(1).药品零售企业及药师信用等级分为8-9分时，信用等级为（）。|(2).药品零售企业及药师信用等级分为4分以下时，信用等级为（）。|(3).药品零售企业及药师信用等级分为5-7分时，信用等级为（）。 |(4).药品零售企业及药师信用等级分为10分时，信用等级为（）。

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[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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