单选题

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?

• A10年
• B8年
• C5年内
• D终身

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是（　）|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是（　）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（　）|(4).禁止生产、销售（）

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• [单选题]

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• [比较题]

  (1).变质的的药品为（） |(2).被污染的药品为（）|(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(4).超过有效期的药品为（）

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• [比较题]

  (1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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  开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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• [单选题]

  负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

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  药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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• [判断题]

  药品经营企业从事质量管理的人员可以兼职。

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• [单选题]

  企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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• [判断题]

  药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”和按批号发货的原则。

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• [配伍题]

  (1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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• [单选题]

  未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售（）

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• [单选题]

  药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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• [配伍题]

  (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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• [判断题]

  药品必须符合国家药品标准。

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