单选题

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）

• A不断的追踪收集
• B不断地检测整理
• C不间断地追踪、监测，并按规定报告
• D按法定要求报告

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确定

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  GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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  《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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  药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

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  (1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）

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• [配伍题]

  (1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）|(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） |(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）|(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）

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• [单选题]

  从事处方调剂工作的人员必须取得（）。

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• [比较题]

  (1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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  药事是指（）

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• [单选题]

  被评定为警示级别的药师,其考核期间为（）。

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• [比较题]

  (1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(3).医疗机构必须配备（　）|(4).从事处方调剂工作的人员必须是（　）

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• [配伍题]

  (1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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