比较题

(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）|(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）|(3).特殊药品如麻醉药不得做（） |(4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）

A药品广告
B广告
C两者均是
D两者均不是

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[比较题]

(1).麻醉药品是属于（　） |(2).感冒片是属于（　）|(3).精神药品是属于（　）|(4).中药材

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[配伍题]

(1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(2).医药商品为待检品时应挂（） |(3).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(4).属于外用药品应挂（）

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[单选题]

设置国家药品检验机构的部门是（）。

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[判断题]

药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

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[单选题]

新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）

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[配伍题]

(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）

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[判断题]

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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[单选题]

药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）？

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[比较题]

(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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[单选题]

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

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[单选题]

法律是指？

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[单选题]

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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[单选题]

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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[单选题]

药品质量验收包括（）。

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[单选题]

个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（　）？

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