判断题

首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).生产、经营具有垄断性的药品属于|(2).国家基本医疗保险甲类药品属于|(3).国家基本医疗保险乙类药品属于|(4).医疗机构制剂属于

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• [判断题]

  药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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• [判断题]

  待发药品库色标管理为黄色。

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• [配伍题]

  (1).制作药品广告的广告公司是（）|(2).发布药品广告的电视台是（）|(3).发布药品广告的药品生产企业是（）|(4).发布药品广告的药品经营企业是（）

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• [单选题]

  新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

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• [配伍题]

  (1).生产、销售假药，致人死亡的，处以（　） |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（　） |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（　）|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（　）

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• [配伍题]

  (1).必须定期翻码整跺的药品是（）|(2).应分开存放的药品是（）|(3).必须严格分开存放的药品是（）|(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是（）

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• [单选题]

  国家对药品实行分类管理制度，具体是指（　）？

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• [单选题]

  《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。

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• [单选题]

  （）是错误的

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• [单选题]

  门诊处方能开具的普通药一般限量为？

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• [单选题]

  新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

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• [单选题]

  《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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• [判断题]

  医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

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