单选题

《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

• A《中华人民共和国药品管理法》
• B《中华人民共和国标准化法》
• C《中华人民共和国产品质量法》
• D《药品流通监督管理办法》

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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  (1).药品经营企业、医疗机构必须（　） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（　）|(3).药品零售企业必须（　） |(4).药品生产企业只能销售（　）

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