单选题

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

A国家药品监督管理局报告
B国家药品不良反应监测专业机构报告
C所在地卫生局报告
D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

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本章节其它试题

[单选题]

药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）?

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[单选题]

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

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[判断题]

开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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[单选题]

麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？

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[单选题]

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

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[配伍题]

(1).在职各级医师（）|(2).进修医师（）|(3).聘请外单位离退休的医师（）|(4).有处方权的实习医师（）

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[判断题]

药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

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[比较题]

(1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(3).医疗机构必须配备（　）|(4).从事处方调剂工作的人员必须是（　）

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

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[单选题]

新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?

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[比较题]

(1).麻醉药品是属于（　） |(2).感冒片是属于（　）|(3).精神药品是属于（　）|(4).中药材

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[单选题]

负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）

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[单选题]

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?

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[比较题]

(1).主任药师属于（）|(2).主管药师属于（） |(3).药士属于（）|(4).取得驻店药师资格证并经注册者属于（）

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