单选题

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

A国家药品监督管理局报告
B国家药品不良反应监测专业机构报告
C所在地卫生局报告
D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

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本章节其它试题

[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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[判断题]

执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

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[单选题]

“一分”是（）

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[比较题]

(1).连续使用产生依赖性的药品是|(2).不能进行广告宣传的是|(3).处方颜色为粉红色的是|(4).临床使用有处方限量的是

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[比较题]

(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守（　）|(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守（　） |(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守（　）|(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守（　）

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[单选题]

对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（　）？

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[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

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[单选题]

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

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[配伍题]

(1).根据药品的安全性，非处方药分为（　）|(2).基本医疗保险用药分为（　） |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（　）|(4).受保护的中药品种分为（　）

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[配伍题]

(1).中药材专业市场严禁（　）|(2).个体工商户不得（　）|(3).药品经营企业的证照不得（　）|(4).药品经营企业的柜台不得（　）

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[比较题]

(1).不得检出活螨的是（）|(2).允许限量检出霉菌的是（） |(3).暂不进行限度要求的是（）|(4).不得检出大肠杆菌的是（）

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[比较题]

(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）|(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）|(3).特殊药品如麻醉药不得做（） |(4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）

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[单选题]

在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查？

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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