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单选题
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()
A
国家医药管理局
B
国家食品药品监督管理局
C
国家药品监督局
D
国家药品管理局
正确答案
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答案解析
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本章节其它试题
[多选题]
商品是()
答案解析
[单选题]
执业药师注册有效期为( )?
答案解析
[单选题]
在GSP现场检查时,对药品批发企业的分支机构按其数量的()比例抽查?
答案解析
[单选题]
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定,企业营业场所面积每超出开办标准(),需增加一名具有执业药师资格或药师以上技术职称的药学技术人员?
答案解析
[单选题]
药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者()、监销药品?
答案解析
[单选题]
医疗机构设立制剂室,应当向所在地()。
答案解析
[配伍题]
(1).GSP要求,药品检验部门的负责人,应具有()|(2).GSP要求,企业负责人中应有负责质量管理工作的人员,并具有()|(3).GSP要求,企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,并具有()|(4).GSP要求,企业质量管理机构的负责人,要能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题,应是()
答案解析
[配伍题]
(1).血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷()|(2).血常规、尿常规()|(3).氮平衡、血转鉄蛋白浓度、微量元素浓度() |(4).血气分析()
答案解析
[比较题]
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指() |(2).药品说明书中未载明的不良反应是()|(3).引起死亡的药品不良反应是()|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是()
答案解析
[单选题]
新的药品不良反应是()?
答案解析
[单选题]
《药品生产许可证》应当标明()?
答案解析
[判断题]
销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户。
答案解析
[单选题]
国家发展现代药和传统药,充分发挥其在()?
答案解析
[判断题]
国家实行执业药师资格制度。
答案解析
[判断题]
持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。
答案解析