配伍题

(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）|(2).审批药品说明书（）|(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）|(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

A食品药品监督管理局
B司法部门
C中国药品生物制品检定所
D工商行政管理部门

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[配伍题]

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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[配伍题]

(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

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[判断题]

药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

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[单选题]

药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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[单选题]

以下证号有效期不为5年的是（）?

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[比较题]

(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） |(2).非处方药的批发企业必须具有（）|(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） |(4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）

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[比较题]

(1).医疗单位制剂室必须取得（）|(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）|(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得（）|(4).中药饮片加工生产企业必须取得（）

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[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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[配伍题]

(1).退货药品库（区）为（）。|(2).不合格药品库（区）为（）。|(3).合格药品库（区）为（）。|(4).待发药品库（区）为（）。

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[判断题]

药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。

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[单选题]

我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。

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[单选题]

药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？

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[单选题]

药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。

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[判断题]

GSP的认证机构可以从事与GSP相关的咨询活动。

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