单选题

对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品（　）？

A疗效及给药途径不同
B品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C品种及给药途径不同
D成分及给药途径不同

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[单选题]

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

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[单选题]

人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和（　）？

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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?

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药师不得不凭处方销售处方药和将处方药销售给（）？

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药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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[单选题]

最新《处方管理办法》施行的起始日是（　）？

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[配伍题]

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[单选题]

开办药品零售企业须经企业所在地（）？

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药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

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[判断题]

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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[单选题]

关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

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[单选题]

医疗机构配制的制剂应当是（）

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[比较题]

(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

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