单选题

对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品（　）？

A疗效及给药途径不同
B品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C品种及给药途径不同
D成分及给药途径不同

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[判断题]

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]

《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》适用（）。

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（　）年提交一次定期安全性更新报告

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为（）

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[单选题]

药品监督管理行政机构不包括（）

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[单选题]

国家基本药物的来源不是（）

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[判断题]

市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

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[配伍题]

(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[单选题]

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

《中国药典》是（）。．

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[单选题]

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质？

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