判断题

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药？

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• [配伍题]

  (1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

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• [判断题]

  经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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• [判断题]

  检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。

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• [单选题]

  负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

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• [单选题]

  药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

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• [单选题]

  药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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• [单选题]

  列入国家药品标准的药品名称为药品（）？

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• [判断题]

  执业药师可不接受继续教育。

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• [判断题]

  医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

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• [单选题]

  药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

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• [单选题]

  麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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• [单选题]

  “四查十对”中的"四查"是（）？

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