判断题

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

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本章节其它试题

[单选题]

按假药论处的是（）？

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[比较题]

(1).大型零售企业仓库面积（） |(2).中型零售企业营业场所面积（） |(3).小型零售企业营业场所面积（）|(4).零售连锁门店营业场所面积（）

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[单选题]

药品标签上必须印有（）

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[单选题]

药品出库应进行（）和质量检查？

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营处方药的企业，使用面积应不小于（）？

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[单选题]

《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和（）四类？

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[单选题]

开办药品批发企业须经企业所在地（）？

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[单选题]

药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

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[比较题]

(1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是（　）|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是（　）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（　）|(4).禁止生产、销售（）

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[比较题]

(1).特殊管理药品（） |(2).非处方药（）|(3).外用药（）|(4).进口的处方药（）

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[配伍题]

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 |(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 |(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 |(4).我国药品监管最高技术检验机构是

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[比较题]

(1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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[单选题]

新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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