单选题

药品质量验收包括（）。

A外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
B药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查
C药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查
D药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查

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[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

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药品不良反应实行（）。

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新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

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[判断题]

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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[单选题]

国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（）

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[判断题]

药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

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[单选题]

地方药品检验机构的设置规划由（）。

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[判断题]

在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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[单选题]

药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

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[判断题]

药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

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[单选题]

药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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[比较题]

(1).生产、经营具有垄断性的药品属于|(2).国家基本医疗保险甲类药品属于|(3).国家基本医疗保险乙类药品属于|(4).医疗机构制剂属于

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

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[配伍题]

(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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[单选题]

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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