判断题

对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

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[配伍题]

（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。|（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。|（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。|（）购进和销售医疗机构配制的制剂。

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[单选题]

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

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[判断题]

首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

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[单选题]

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。

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[单选题]

可以在零售药店购买到的是（）？

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[配伍题]

(1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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[判断题]

药士可以从事处方调配工作。

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[单选题]

药品生产企业可以从事的销售活动是？

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[配伍题]

四君子汤（人参、白术、茯苓、甘草）煎服时需有（）|九味羌活汤（羌活、防风、苍术、细辛、川芎、白芷、生地、黄芩、甘草）煎服时需有（）|小青龙加石膏汤（麻黄、芍药、细辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服时需有（）|四逆汤（甘草、干姜、附子）煎服时需有（）

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[判断题]

已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

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[单选题]

药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

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[配伍题]

(1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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[单选题]

被评为守信级别的药师，由市药品监督管理部门定期向社会公示，其《上岗证》有效期届满换证时，免（）？

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