单选题

新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

A[1984-9-20]
B[1985-7-1]
C[2001-2-28]
D[2001-12-1]

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案？

答案解析

[比较题]

(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

答案解析

[比较题]

(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

答案解析

[配伍题]

(1).药品与非药品要（）|(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )|(3).内服药与外用药要( )|(4).特殊药品要( )

答案解析

[单选题]

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。

答案解析

[单选题]

药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（　）进行检查，发现质量问题要及时处理？

答案解析

[单选题]

负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

答案解析

[单选题]

中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

答案解析

[比较题]

(1).医疗机构制剂可以在（）。|(2).中药材可以在（）。|(3).甲类非处方药可以在（）。|(4).麻醉药品可以在（）。

答案解析

[判断题]

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

答案解析

[比较题]

(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

答案解析

[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

答案解析

[比较题]

(1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药|(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品|(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药|(4).（）配制的制剂，不得在市场销售

答案解析

[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

答案解析

[单选题]

药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

答案解析