单选题

已撤销批准文号的药品（）

A按假药论处
B按劣药论处
CC不得继续生产、销售
D由当地药品监督管理部门监督销毁

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[单选题]

下说法错误的是（）

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新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

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新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

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除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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处方一般不得超过7日用量。

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凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?

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国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（　）？

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药品生产企业设立的办事机构（）?

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(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以（　） |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（　） |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（　）|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（　）

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(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？

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药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

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(1).医疗机构制剂可以在（）。|(2).中药材可以在（）。|(3).甲类非处方药可以在（）。|(4).麻醉药品可以在（）。

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特殊管理的药品（）

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药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。

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