判断题

药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网站上销售本企业生产的处方药。

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[判断题]

在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]

药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（）？

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[单选题]

《药品经营许可证》应当标明（　）和经营范围,到期重新审查发证？

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

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[单选题]

疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？

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[单选题]

人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和（　）？

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》的有效期为（）|(2).《药品经营许可证》的有效期为（）|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通处方保存期限为（）

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[单选题]

库存药品养护中发现质量问题应由（）处理?

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[单选题]

药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表？

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[判断题]

购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

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[比较题]

(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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[单选题]

下列按劣药处理的是（）

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[判断题]

已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

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[比较题]

(1).医疗机构制剂可以在（）。|(2).中药材可以在（）。|(3).甲类非处方药可以在（）。|(4).麻醉药品可以在（）。

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