单选题

药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的？

A民事责任
B赔偿责任
C刑事责任
D法律责任

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本章节其它试题

[单选题]

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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[配伍题]

(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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[判断题]

药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

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[判断题]

经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

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[判断题]

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

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[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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[判断题]

未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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[配伍题]

(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

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[单选题]

《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

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[判断题]

《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

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[单选题]

《药品经营许可证》的有效期是（）。

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[配伍题]

(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以（　） |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（　） |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（　）|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（　）

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[判断题]

药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

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[单选题]

下列按劣药处理的是（）

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