单选题

药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的？

A民事责任
B赔偿责任
C刑事责任
D法律责任

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本章节其它试题

[单选题]

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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[判断题]

持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。

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[单选题]

药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？

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[判断题]

城乡集市贸易市场可以出售非处方药。

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[判断题]

药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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[单选题]

普通处方保存期限为（）。

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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[单选题]

质量方针（）

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[配伍题]

(1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

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[单选题]

药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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[单选题]

药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

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[比较题]

(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） |(2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）|(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）|(4).销售劣药的处罚包括（）

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[配伍题]

(1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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