判断题

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  新药是指（）

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• [单选题]

  药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？

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• [单选题]

  按假药论处的是（）？

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• [比较题]

  (1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。

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• [单选题]

  新的药品不良反应是（）?

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• [单选题]

  跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）？

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• [配伍题]

  (1).药品与墙、屋顶的（　） |(2).药品与地面的（　） |(3).药品与暖气管的（　） |(4).垛与垛之间（　）

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• [判断题]

  药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

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• [单选题]

  国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）？

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• [单选题]

  开办药品批发企业，须具有与（）相适应的一定数量的执业药师？

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• [配伍题]

  (1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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• [配伍题]

  (1).（）负责GSP认证的初审|(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责|(3).由（）审批GSP认证|(4).（）颁发GSP认证证书

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• [单选题]

  药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

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• [问答题]

  距离

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• [单选题]

  药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表？

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