单选题

质量方针（）

A与组织的宗旨相适应
B在组织内得到沟通和理解
C在持续适宜性方法得到评审
DA+B+C

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

《药品经营许可证管理办法》适用（）。

答案解析

[单选题]

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

答案解析

[单选题]

被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（）。

答案解析

[判断题]

执业药师必须遵守职业道德，忠于职守。

答案解析

[配伍题]

(1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

答案解析

[单选题]

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?

答案解析

[单选题]

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

答案解析

[配伍题]

(1).药品与地面的间距不小于( )|(2).大型药品零售企业的仓库面积不应低于( )|(3).中、小型药品零售企业的仓库面积不应低于（）|(4).药品与墙、屋顶的间距不小于（）

答案解析

[单选题]

药品广告审批机关是（）

答案解析

[单选题]

通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构？

答案解析

[单选题]

深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）?

答案解析

[配伍题]

(1).独立处方（）|(2).协作配方（）|(3).配方时（）|(4).复核时（）

答案解析

[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

答案解析

[配伍题]

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

答案解析

[单选题]

处方一般不得超过（　）日用量；急诊处方一般不得超过3日用量？

答案解析