单选题

质量方针（）

A与组织的宗旨相适应
B在组织内得到沟通和理解
C在持续适宜性方法得到评审
DA+B+C

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本章节其它试题

[判断题]

经营药品必须具有《药品经营许可证》。

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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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[判断题]

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

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[单选题]

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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[配伍题]

(1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） |(2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）|(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）|(4).某农民私自种植少量婴粟（）

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[比较题]

(1).药品与地面的间距不小于（） |(2).药品仓库的通道不小于（）|(3).药品与墙的间距不小于（）|(4).药品与屋顶(房梁)的间距不小于（）

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[比较题]

(1).不得检出活螨的是（）|(2).允许限量检出霉菌的是（） |(3).暂不进行限度要求的是（）|(4).不得检出大肠杆菌的是（）

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[单选题]

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[单选题]

2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

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[配伍题]

(1).药品经营企业、医疗机构必须（　） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（　）|(3).药品零售企业必须（　） |(4).药品生产企业只能销售（　）

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[判断题]

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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[单选题]

信息是（）。

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[单选题]

第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）?

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[判断题]

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

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[配伍题]

(1).口服化学药制剂（）|(2).化学药液体制剂（） |(3).含生药原粉的冲剂（）|(4).膜剂（）

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