比较题

(1).医疗单位制剂室必须取得（）|(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）|(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得（）|(4).中药饮片加工生产企业必须取得（）

A《药品生产企业许可证》
B《药品经营企业许可证》

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本章节其它试题

[判断题]

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

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[单选题]

下列哪类药品可以在零售购买到（）？

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[单选题]

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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[单选题]

零售药店凭合法医生处方可以供应和调配?

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[单选题]

非处方药的分类标准不包括?

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[单选题]

下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

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[比较题]

(1).营业场所和仓库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备的是（）|(2).营业场所和仓库应有检验和调节温、湿度的设备的是（）|(3).个体工商户可以依法申请开办的是（）|(4).具有与经营规模相适应的仓库条件的是（）

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[单选题]

新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?

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[单选题]

药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

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[单选题]

有下列哪种情形的药品不是按假药论处？

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[单选题]

新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

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[比较题]

(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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[单选题]

下列说法错误的是（）。

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[配伍题]

(1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）

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