配伍题

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

A药品经营方式
B药品经营范围
C药品批发企业
D药品零售企业

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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[单选题]

不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）

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[比较题]

(1).连续使用产生依赖性的药品是|(2).不能进行广告宣传的是|(3).处方颜色为粉红色的是|(4).临床使用有处方限量的是

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).中药饮片的处方应（） |(4).西药和中成药处方（）

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[单选题]

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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[单选题]

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

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[配伍题]

(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。|(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。|(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。|(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

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[判断题]

销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

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[单选题]

调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）？

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[单选题]

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

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[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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[单选题]

下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？

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[单选题]

设置国家药品检验机构的部门是（）。

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[比较题]

(1).营业场所和仓库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备的是（）|(2).营业场所和仓库应有检验和调节温、湿度的设备的是（）|(3).个体工商户可以依法申请开办的是（）|(4).具有与经营规模相适应的仓库条件的是（）

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[单选题]

对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出？

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