比较题

(1).普通处方应保存（）|(2).急诊处方要留存（）|(3).麻醉药品的处方应保存（）|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（）

A二年
B三年
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

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[比较题]

(1).药品生产企业必须遵守（）|(2).药品批发企业必须遵守（）|(3).医疗机构（）|(4).个体零售药店必须遵守（）

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[单选题]

负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

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[判断题]

验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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[配伍题]

(1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）

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[单选题]

药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录?

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[判断题]

在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]

新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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[单选题]

药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米？

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[单选题]

经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。

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[单选题]

关于复验，说法正确的是（）?

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[单选题]

小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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