判断题

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为（）。

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• [单选题]

  冷库的温度为（）？

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• [单选题]

  药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

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• [单选题]

  除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？

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• [单选题]

  GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

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• [比较题]

  (1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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• [单选题]

  禁止发布广告的药品是（）

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• [多选题]

  质量具有（）。

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• [单选题]

  药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

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• [比较题]

  (1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）|(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）|(4).经批准后必须试产两年（）

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• [单选题]

  开办药品零售企业须经企业所在地（）。

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• [单选题]

  GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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• [单选题]

  第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）?

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• [单选题]

  （）最安全。

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• [单选题]

  在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

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