判断题

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过（　）|(2).盐酸哌替啶处方为（　）|(3).盐酸二氢埃托啡处方为（　）|(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为（　）

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• [单选题]

  从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?

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• [配伍题]

  (1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(2).医药商品为待检品时应挂（） |(3).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(4).属于外用药品应挂（）

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• [单选题]

  药品的内标签至少应当标注（）。

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• [判断题]

  药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

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• [单选题]

  药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

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• [单选题]

  法律是指？

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。

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• [判断题]

  药士负责处方的审核及监督调配。

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• [单选题]

  药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（　）。

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• [单选题]

  下列说法，（）不正确。

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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• [单选题]

  急诊处方一般不得超过（）。

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• [单选题]

  零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）？

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• [单选题]

  药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?

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