判断题

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。

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• [单选题]

  药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）？

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• [单选题]

  药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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• [单选题]

  药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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• [比较题]

  (1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（） |(2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）

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• [比较题]

  (1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

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• [单选题]

  大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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• [单选题]

  企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》适用（）。

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• [单选题]

  下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（）?

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• [单选题]

  主管全国药品监督管理工作的部门是（）？

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• [单选题]

  处方一般不得超过（　）日用量；急诊处方一般不得超过3日用量？

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• [单选题]

  《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

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• [配伍题]

  (1).（）要求每月上报自查自纠报告。|(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。|(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。 |(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。

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• [单选题]

  取得（　）专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作？

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