配伍题

(1).传统药学是要求（）|(2).临床药学是要求（）|(3).药学保健是要求（）|(4).药剂科质量控制室是要求（）

A合理用药
B以患者为中心
C保障药品供应
D保证药品质量

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[判断题]

药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

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[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

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[判断题]

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

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[单选题]

药品标签上必须印有（）

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[单选题]

药品说明书和标签应由（）予以核准？

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[单选题]

药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

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[判断题]

药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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[单选题]

处方药是指凭执业（）和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品？

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[配伍题]

(1).中药材专业市场严禁（　）|(2).个体工商户不得（　）|(3).药品经营企业的证照不得（　）|(4).药品经营企业的柜台不得（　）

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[比较题]

(1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药|(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品|(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药|(4).（）配制的制剂，不得在市场销售

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[单选题]

下列哪种情况不属于假药的范围（）？

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).中药饮片的处方应（） |(4).西药和中成药处方（）

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[单选题]

《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

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[单选题]

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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[判断题]

国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

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