单选题

《药品管理法》的立法宗旨是（）

A维护人民身体健康和用药的合法权益
B保证药品质量
C保障人体用药安全
D加强药品监督管理

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[配伍题]

(1).麻醉药品处方保存期限为|(2).一类精神药品处方保存期限为|(3).毒性药品处方保存期限为|(4).普通药品处方的保存期限为

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[配伍题]

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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[配伍题]

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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[单选题]

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

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[单选题]

医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。

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[单选题]

药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？

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[单选题]

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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[判断题]

销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

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[配伍题]

(1).执业药师资格实行（　）|(2).国家实行执业药师（　）|(3).执业药师实行继续教育（　）|(4).《执业药师资格证书》在全国范围内（　）

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[单选题]

执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为（　）？

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[单选题]

不符合药师基本要求的是（）。

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

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[配伍题]

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）|(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） |(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）|(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）

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