单选题

国家对药品实行分类管理制度，具体是指（　）？

• A处方药与非处方药分类管理
• B中药与西药分类管理
• C原料药与制剂分类管理
• D国产药与进口药分类管理

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。

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• [配伍题]

  (1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

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• [配伍题]

  (1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

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  药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）?

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  负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

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  以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

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  储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。

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  《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

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• [单选题]

  药品出库应进行（）和质量检查？

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• [配伍题]

  (1).（）要求每月上报自查自纠报告。|(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。|(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。 |(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。

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• [单选题]

  药事管理的目的不包括（）

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• [单选题]

  生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [单选题]

  药师应当（）。

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• [单选题]

  医疗机构配制的制剂，必须取得（）。

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