单选题

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

• A5日
• B10日
• C15日
• D12日

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存（　）？

  答案解析

---

• [问答题]

  下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

  答案解析

---

• [判断题]

  药品零售连锁企业可以不设置配货场所。

  答案解析

---

• [单选题]

  代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业可购进的药品为（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》施行起始日是（）?

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）|(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）|(3).药师销售处方药时应（）|(4).药师调配处方药时应进行（）

  答案解析

---

• [单选题]

  使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，不用记录。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

  答案解析

---

• [单选题]

  国家对培育中药材持什么态度（）

  答案解析

---